क्या खबर है?

 

• • केंद्रीय मंत्री डॉ. जितेंद्र सिंह विज्ञान भवन, नई दिल्ली में “राष्ट्रीय विज्ञान दिवस 2024” कार्यक्रम को संबोधित कर रहे हैं।

• • भारत ने क्रिश्चियन मेडिकल कॉलेज (सीएमसी) वेल्लोर में हीमोफिलिया ए (FVIII की कमी) के लिए जीन थेरेपी का पहला मानव नैदानिक ​​परीक्षण आयोजित किया है।

• • यह खुलासा केंद्रीय विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी मंत्री (स्वतंत्र प्रभार) डॉ. जितेंद्र सिंह ने विज्ञान भवन में “राष्ट्रीय विज्ञान दिवस 2024” कार्यक्रम को संबोधित करते हुए किया।

 

यह कहाँ किया जाता है?

• • वेल्लोर, क्रिश्चियन मेडिकल कॉलेज।

 

एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर:

 

• • हीमोफीलिया ए के लिए पहला मानव जीन थेरेपी अध्ययन पूरा होने के साथ, भारत ने इस लड़ाई में प्रगति की है। क्रिश्चियन मेडिकल कॉलेज (सीएमसी) वेल्लोर का यह अभिनव शोध रक्त के थक्के जमने की गंभीर समस्या से जूझ रहे लोगों को बड़ी उम्मीद देता है।

 

हीमोफीलिया ए को समझना:

 

• • हीमोफीलिया ए एक वंशानुगत स्थिति है जिसमें रक्त का थक्का जमाने वाले प्रोटीन फैक्टर VIII की कमी होती है। यह दोष अनियंत्रित रक्तस्राव का कारण बनता है, जिससे रोगियों को खतरा होता है। पारंपरिक उपचार के लिए बार-बार प्रोटीन लेने की आवश्यकता होती है, जिससे रोगियों पर तनाव पड़ सकता है और जीवन की गुणवत्ता कम हो सकती है।

 

जीन थेरेपी: एक संभावित इलाज:

 

• • जीन थेरेपी स्टेम कोशिकाओं में एक कार्यशील फैक्टर VIII जीन डालकर हीमोफिलिया ए का इलाज कर सकती है। संशोधित स्टेम कोशिकाएं पूरे शरीर में क्लॉटिंग फैक्टर का निर्माण कर सकती हैं, जिससे इन्फ़्यूज़न की आवश्यकता समाप्त हो जाती है। इस सीएमसी वेल्लोर प्रयोग में चिकित्सीय जीन प्रदान करने के लिए लेंटिवायरल वैक्टर का उपयोग किया गया, जिससे फैक्टर VIII की अभिव्यक्ति बनी रही।

 

महत्व और अगले चरण:

 

• • इस प्रारंभिक परीक्षण की सफलता महत्वपूर्ण है. थेरेपी की दीर्घकालिक सुरक्षा और प्रभावकारिता को बड़े रोगी समूहों के साथ और अध्ययन की आवश्यकता है। भविष्य की सामर्थ्य और पहुंच के लिए, स्वदेशी लेंटिवायरल वेक्टर उत्पादन आवश्यक है।

 

एक सहयोग वसीयतनामा:

 

• • यह मील का पत्थर भारत की चिकित्सा अनुसंधान ताकत और साझेदारी के मूल्य को दर्शाता है। जैव प्रौद्योगिकी विभाग, स्टेम सेल अनुसंधान केंद्र और एमोरी विश्वविद्यालय ने परीक्षण में सहयोग किया। सहयोग जीन थेरेपी की प्रगति में तेजी लाता है और वैश्विक रोगी पहुंच प्रदान करता है।

 

एक बेहतर भविष्य:

 

• • यह हीमोफीलिया ए जीन उपचार परिवर्तनकारी हो सकता है। यह रक्तस्राव की संभावना को समाप्त करके रोगियों को अधिक सक्रिय और पूर्ण जीवन जीने के लिए सशक्त बनाता है। यह परीक्षण हीमोफीलिया ए रोगियों और जीन थेरेपी पेशे को आशा देता है, जिससे अतिरिक्त आनुवंशिक बीमारियों के उपचार का मार्ग प्रशस्त होता है।

 

हीमोफीलिया ए के बारे में:

 

• • हेमोफिलिया ए, जिसे फैक्टर VIII की कमी के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो शरीर की रक्त को ठीक से थक्का बनाने की क्षमता को प्रभावित करता है।

यहाँ एक विश्लेषण है:

 

• • कारण: फैक्टर VIII, रक्त का थक्का जमाने वाला प्रोटीन, जीन उत्परिवर्तन हीमोफिलिया ए का कारण बनता है। एक्स गुणसूत्र में यह जीन होता है।

• • रोग वंशानुक्रम: हीमोफीलिया ए एक्स-लिंक्ड रिसेसिव है। महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, और यदि एक में दोषपूर्ण जीन है, तो दूसरा आमतौर पर थक्के को रोकने के लिए पर्याप्त फैक्टर VIII प्रदान करता है। पुरुषों में एक एक्स गुणसूत्र होता है, इसलिए यदि इसमें दोषपूर्ण जीन है, तो उनमें हीमोफिलिया ए विकसित हो जाता है। महिलाओं में यह बीमारी हो सकती है लेकिन लक्षण शायद ही कभी दिखाई देते हैं।

• • लक्षण: हीमोफीलिया ए में छोटी चोट के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव होता है। जोड़ों और मांसपेशियों में आंतरिक रक्तस्राव भी एक समस्या है। हीमोफीलिया ए के मरीजों को सर्जरी या दंत प्रक्रियाओं के बाद आसानी से चोट लग सकती है और अत्यधिक रक्तस्राव हो सकता है। फैक्टर VIII की कितनी गतिविधि बची है, यह लक्षण की गंभीरता को प्रभावित करता है।

 

यह तालिका मुख्य बिंदुओं का सारांश प्रस्तुत करती है:

 

उपचार: हीमोफीलिया ए का कोई इलाज नहीं है, हालांकि उपचार से रक्तस्राव को कम किया जा सकता है। यह भी शामिल है:

 

• • फैक्टर VIII रिप्लेसमेंट थेरेपी: इसमें रक्तस्राव को नियंत्रित करने में मदद करने के लिए गायब क्लॉटिंग फैक्टर को अंतःशिरा में डाला जाता है।
    दवाएं: एंटीफाइब्रिनोलिटिक्स जैसी दवाएं रक्त के थक्कों को बहुत जल्दी टूटने से रोकने में मदद कर सकती हैं।

• • फिजिकल थेरेपी: नियमित फिजिकल थेरेपी जोड़ों के स्वास्थ्य और कार्य को बनाए रखने में मदद कर सकती है, खासकर रक्तस्राव के बाद।

• • भविष्य के लिए आशा: भारत में आयोजित जीन थेरेपी परीक्षणों की तरह, रोगी की अपनी कोशिकाओं में एक कार्यात्मक फैक्टर VIII जीन को पेश करके संभावित इलाज का वादा किया जाता है। यह शरीर को अपने आप ही थक्के बनाने वाले कारक का उत्पादन करने की अनुमति दे सकता है, जिससे नियमित जलसेक की आवश्यकता समाप्त हो जाती है।

प्रश्नोत्तरी समय

 

मुख्य प्रश्न:

 

 

प्रतिमान उत्तर:

 

हीमोफीलिया ए:

• • कारण: एक्स क्रोमोसोम में एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन जो रक्त के थक्के जमने के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन फैक्टर VIII के उत्पादन को कम या समाप्त कर देता है।
  • लक्षण: चोटों के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव, आसानी से चोट लगना, आंतरिक रक्तस्राव (जोड़ों, मांसपेशियों)।

 

पारंपरिक उपचार:

• • अंतःशिरा जलसेक के माध्यम से फैक्टर VIII प्रतिस्थापन चिकित्सा।
  • रक्त के थक्के को टूटने से रोकने के लिए दवाएं।
  • जोड़ों के स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए भौतिक चिकित्सा।

 

जीन थेरेपी परीक्षण का महत्व:

 

• • रोगी की स्वयं की स्टेम कोशिकाओं में एक कार्यात्मक फैक्टर VIII जीन को शामिल करके एक संभावित इलाज प्रदान करता है।
  • यह शरीर को अपने आप ही क्लॉटिंग कारक उत्पन्न करने की अनुमति देता है, जिससे संभावित रूप से नियमित जलसेक की आवश्यकता समाप्त हो जाती है।
  • हीमोफीलिया ए उपचार के लिए एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करता है और चिकित्सा अनुसंधान में भारत की बढ़ती ताकत पर प्रकाश डालता है।

 

प्रतिमान उत्तर:

 

नैतिक प्रतिपूर्ति:

• • सूचित सहमति: प्रतिभागियों को जीन थेरेपी जैसी नवीन चिकित्सा के जोखिमों और लाभों को समझना सुनिश्चित करना।
  • दीर्घकालिक प्रभाव: जीन थेरेपी की दीर्घकालिक सुरक्षा और संभावित दुष्प्रभावों की अभी भी जांच चल रही है।
  • पहुंच और समानता: उन सभी रोगियों के लिए इस संभावित महंगे उपचार की सामर्थ्य और न्यायसंगत पहुंच सुनिश्चित करना, जिन्हें इसकी आवश्यकता है।

 

चुनौतियाँ:

• • तकनीकी चुनौतियाँ: चिकित्सीय जीन की डिलीवरी और अभिव्यक्ति को अनुकूलित करना।
  • नियामक बाधाएँ: नैदानिक ​​​​परीक्षणों और जीन थेरेपी के व्यापक उपयोग के लिए आवश्यक अनुमोदन प्राप्त करना।
  • लागत और बुनियादी ढाँचा: जीन थेरेपी वैक्टर के लिए कुशल और किफायती उत्पादन विधियाँ स्थापित करना।

 

याद रखें, ये यूपीएससी मेन्स प्रश्नों के केवल दो उदाहरण हैं जो वर्तमान समाचार से प्रेरित हैं। अपनी विशिष्ट आवश्यकताओं और लेखन शैली के अनुरूप उन्हें संशोधित और अनुकूलित करने के लिए स्वतंत्र महसूस करें। आपकी तैयारी के लिए शुभकामनाएँ!